NMPA正式受理新可来重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请

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南方财经3月14日电，中国国家药品监督管理局（NMPA）近日已受理新可来®（通用名：美泊利珠单抗注射液）的新增适应症申请，作为一种联合维持疗法用于治疗重度嗜酸粒细胞性哮喘。如果获得批准，新可来®将成为中国首个针对成人和青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘患者的靶向人抗白介素-5（IL-5）单克隆抗体生物制剂。（21世纪经济报道）

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