您的位置:

每日时讯!舒泰神:STSA-1005注射液取得针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床(FDA)研究总结报告

时间:2023-02-16 19:45:05


(资料图)

南方财经2月16日电,舒泰神公告,取得STSA-1005注射液针对治疗重型COVID-19适应症的I期临床试验(FDA)临床研究总结报告。结果显示,在方案拟定的剂量范围内,STSA-1005在健康受试者中安全性、耐受性良好,其PK参数接近线性动力学特征,免疫原性低。

关键词:

相关内容

返回顶部