(资料图片仅供参考)
南方财经10月8日电,根据国家药监局药品审评中心官网信息,锦篮基因申报的“GC101腺相关病毒注射液”临床试验申请,已经获得临床默示许可,适应症为:1型脊髓性肌萎缩症(1型SMA)。GC101注射液是一种基于AAV病毒载体的基因替代治疗药物,被开发用于治疗1、2、3型脊髓性肌萎缩症(SMA)。GC101于2022年5月获得科技部中国人类遗传资源采集行政许可,可以开展针对1型脊髓性肌萎缩症的临床研究。(21世纪经济报道)
关键词: 国家药监局
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南方财经10月8日电,根据国家药监局药品审评中心官网信息,锦篮基因申报的“GC101腺相关病毒注射液”临床试验申请,已经获得临床默示许可,适应症为:1型脊髓性肌萎缩症(1型SMA)。GC101注射液是一种基于AAV病毒载体的基因替代治疗药物,被开发用于治疗1、2、3型脊髓性肌萎缩症(SMA)。GC101于2022年5月获得科技部中国人类遗传资源采集行政许可,可以开展针对1型脊髓性肌萎缩症的临床研究。(21世纪经济报道)
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