(资料图)
南方财经9月17日电,9月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)采纳了一项针对由赛诺菲和阿斯利康联合开发的Beyfortus(nirsevimab)的积极意见,推荐批准Beyfortus用于新生儿和婴儿,帮助他们在首个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季到来时预防RSV下呼吸道感染疾病。一旦获批,Beyfortus将是首个且唯一、可广泛应用于婴儿人群的单剂次被动免疫制剂,包括足月或早产的健康婴儿,或健康状况特殊的婴儿。(21世纪经济报道)
关键词:
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南方财经9月17日电,9月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)采纳了一项针对由赛诺菲和阿斯利康联合开发的Beyfortus(nirsevimab)的积极意见,推荐批准Beyfortus用于新生儿和婴儿,帮助他们在首个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季到来时预防RSV下呼吸道感染疾病。一旦获批,Beyfortus将是首个且唯一、可广泛应用于婴儿人群的单剂次被动免疫制剂,包括足月或早产的健康婴儿,或健康状况特殊的婴儿。(21世纪经济报道)
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