(资料图片仅供参考)
南方财经8月26日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状)用于晚期/转移性实体瘤治疗于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration(即澳大利亚药品管理局)完成临床试验备案,该治疗方案亦已获得相关人类研究伦理委员会的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该治疗方案的 I 期临床试验。
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南方财经8月26日电,复星医药公告,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状)用于晚期/转移性实体瘤治疗于澳大利亚卫生部所属的Therapeutic Goods Administration(即澳大利亚药品管理局)完成临床试验备案,该治疗方案亦已获得相关人类研究伦理委员会的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚开展该治疗方案的 I 期临床试验。